Expandir horizontes acerca da Ataxia de Friedreich
Data: Quinta-feira, 06 de
Outubro de 2011
Local: Royal Society of Medicine (Sociedade Real de
Medicina), 1 Wimpole Street, LONDRES, W1G 0AE
Este encontro tem como finalidade
aumentar o nível de conhecimento e melhorar a sensibilização em relação à
Ataxia de Friedreich (FRDA).
Os objectivos deste encontro
são:
1)
Alcançar uma compreensão profunda acerca das
manifestações clínicas da FRDA, incluindo tipos variantes e perceber melhor as
complicações potenciais com a progressão da doença, incluindo a necessidade de
monitorização.
2)
Ter um melhor conhecimento das terapias
disponíveis e perspectiva de possíveis ensaios clínicos para a FRDA.
3)
Perceber melhor a patologia molecular
responsável pela FRDA, assim como alvos potenciais para terapias.
4)
Compreender melhor o impacto, social e
psicológico, da ataxia progressiva.
18h00 Inscrição,
seguida de café e/ou chá
18h30 Perspectivas clínicas da Ataxia de Friedreich: apresentação,
complicações e terapias
Dra. Paola Giunti, Associada Principal
de Investigação Clínica, Instituto de Neurologia, Londres; Consultante
Honorária, Hospital Nacional de Neurologia e Neurocirurgia, Londres
19h05 Ultrapassando o silencio genético na Ataxia de Friedreich: um novo tratamento?
Professor Richard Festenstein, Professor
de Medicina Molecular e Consultante Honorário em Neurogenética no Hospital
Nacional e Colégio Imperial Health Care Trust, Londres
19h40 A
minha vida, a minha ataxia
Dra. Harriet Bonney, Médica
Especializada em Psiquiatria Adulta, Glasgow; Trustee, Ataxia UK
20h00 Finalização
e avaliação e comentários finais
20h05 Encerramento
dos trabalhos
Thursday 6 October 2011
Venue: Royal Society of Medicine, 1 Wimpole Street, LONDON, W1G 0AE
This meeting aims to increase knowledge and improve awareness of Friedreich's ataxia (FRDA).
The objectives of this meeting are:
1. To gain an in-depth understanding of the clinical presentation(s) of FRDA, including variant types and appreciate better the potential complications with disease progression including the need for monitoring.
2. To have a better knowledge of available therapies and horizon scanning of therapeutic trials in FRDA.
3. To understand the molecular pathology responsible for FRDA, and the rationale for potential therapeutic targets.
4. To appreciate better the social and psychological impact of progressive ataxia on lives.
The objectives of this meeting are:
1. To gain an in-depth understanding of the clinical presentation(s) of FRDA, including variant types and appreciate better the potential complications with disease progression including the need for monitoring.
2. To have a better knowledge of available therapies and horizon scanning of therapeutic trials in FRDA.
3. To understand the molecular pathology responsible for FRDA, and the rationale for potential therapeutic targets.
4. To appreciate better the social and psychological impact of progressive ataxia on lives.
6.00 pm | Registration followed by tea and coffee |
6.30 pm | Clinical perspectives of Friedreich's ataxia: presentation, complications and therapies |
Dr Paola Giunti, Principal Clinical Research Associate, Institute of Neurology, London; Honorary Consultant, National Hospital for Neurology & Neurosurgery, London
| |
7.05 pm | Overcoming gene silencing in Friedreich's ataxia, a novel treatment? |
Professor Richard Festenstein, Professor of Molecular Medicine and Honorary Consultant in Neurogenetics, National Hospital and Imperial College Health Care Trust, London
| |
7.40 pm | My life, my ataxia |
Dr Harriet Bonney, Speciality Doctor in General Adult Psychiatry, Glasgow; Trustee, Ataxia UK
| |
8.00 pm | Completion of evaluation forms and final remarks |
8.05 pm | Close of meeting |
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