O ator Guilherme Karan está afastado de sua profissão há
cerca de 8 anos, isso porque infelizmente ele tem sofrido com a síndrome de
Machado-Joseph.
Diante de sua situação, o artista hoje segue isolado em sua
casa, vivendo uma cadeira de rodas.
A chamada síndrome de Machado-Joseph é uma doença
hereditária que se manifesta na idade adulta de forma degenerativa.
Veja a seguir os detalhes relacionados ao problema que
interrompeu de forma lamentável a carreira de Guilherme Karan:
Segundo matérias publicadas recentemente na mídia, a
pesquisadora e chefe da área de genética do Hospital de Clínicas de Porto
Alegre, Laura Bannach Jardim – que pesquisa há 15 anos essa silenciosa e
inconveniente doença – afirma não existir uma predileção em relação ao sexo dos
indivíduos propensos a herdar o problema. Ela diz ainda que no sul do Brasil os
pacientes costumam manifestar a doença quando têm algo em torno de 34 anos de
idade.
Os sintomas iniciais da “Doença de Machado-Joseph”
A doença que normalmente surge somente em indivíduos que
possuem pelo menos um dos genitores com o problema, apresenta como sintomas
iniciais a falta de coordenação nos movimentos, o desequilíbrio no eixo
corporal e as dificuldades para locomoção.
Em alguns casos ainda no inicio da doença é possível que
ocorram manifestações oculares de insegurança ao descer uma escada, nesse caso
a pessoa se sente como se tivesse consumido alguma bebida alcoólica e se
sentisse incapaz de realizar algumas atividades, das mais simples às que exigem
maiores esforços.
Em um estágio mais avançado da doença, os pacientes que
possuem a síndrome de Machado-Joseph enfrentam uma grande dificuldade em
deglutir os alimentos, engasgando-se facilmente.
Em determinada fase pode ocorrer também de a pessoa sentir
dificuldades na fala, não conseguindo expressar as palavras de forma coerente e
coordenada, somando-se a isso ainda há possibilidade de os olhos perderem a
ação conjugada, dessa forma, cada olho pode passar a se movimentar de uma forma
distinta, de modo que o paciente acaba tendo uma visão dupla.
Em alguns casos de pacientes com a síndrome, é possível
também que a pessoa apresente alguns movimentos involuntários ou perca
gradativamente a sensibilidade no corpo, podendo até mesmo contrair uma rigidez
comum aos pacientes de Parkinson.
Sobre a doença
A síndrome de Machado-Joseph recebe esse nome em uma espécie
de homenagem às duas primeiras famílias que foram diagnosticadas com o problema
nos Estados Unidos.
Diversos rumores apontam que a doença teria surgido nos
Açores, uma vez que as famílias Machado e Joseph eram originárias de região
açoriana. Apesar dos boatos, registros apontam a Ásia como possível responsável
pelo surgimento da doença há mais de 7 mil anos.
Diagnóstico da doença
A recomendação feita por especialistas da área da saúde é a
de que ao perceber os primeiros sintomas o paciente procure imediatamente um
neurologista, para que possa relatar aquilo que vem sentindo.
Tendencialmente o profissional irá perguntar sobre a
existência de algum caso da síndrome de Machado-Joseph na família, em caso
afirmativo, a doença é previamente diagnosticada, podendo ainda ser realizado
um teste genético a partir do DNA do indivíduo.
A síndrome Machado-Joseph em si não leva o paciente à morte,
no entanto, o estado degenerativo é progressivo. Com o passar do tempo o
paciente sente dificuldade em fazer coisas simples do dia a dia, tais como
sentar e engolir seus alimentos, ficando ainda exposto a infecções.
Tratamento da doença de Machado-Joseph
Ainda não existe no mercado um tratamento capaz de
interromper os nocivos efeitos da doença, mas os pacientes devem passar por uma
série de cuidados que são fundamentais para que eles tenham uma qualidade de
vida melhor, contando com o apoio de profissionais como fonoaudiólogos,
fisioterapeutas, neurologistas e psicólogos.
Com a fisioterapia o paciente consegue um fortalecimento dos
músculos e desenvolve as parte que ainda não foram afetadas com a doença. Há
ainda a possibilidade de o paciente receber medicação capaz de proporcionar
redução da rigidez e parkisonismo.
Novos estudos sobre o caso
Informações recentes apontam que a pesquisadora Laura, em
parceria com uma equipe de genética do Hospital das Clínicas de Porto Alegre,
tem realizado estudo que conta com a colaboração de voluntários, a intenção é
realizar testes tendo o Lítio como neuroprotetor.
A expectativa é a de que até no próximo ano seja possível
ter uma resposta sobre o estudo, cujo objetivo, em tese ,é impedir que a doença
cause danos ao sistema neurológico.
Fonte: http://gestaodelogisticahospitalar.blogspot.pt/2014/09/doenca-de-machado-joseph-entenda.html
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