ViroPharma licencia direitos da Intellect Neurosciences para produto candidato para a Ataxia de Friedreich

EXTON, Pa., 30/09/2011 /PRNewswire/ - ViroPharma Incorporated (NASDAQ: VPHM) anunciou hoje a licença dos direitos mundiais da Intellect Neurosciences, Inc. (OTCBB: ILNS), para a estágio clínico do OX1, um medicamento que está a ser desenvolvido para o tratamento da Ataxia de Friedreich (AF), uma doença neurodegenerativa rara, hereditária e progressiva.

OX1, ou ácido índole-3-propionico (IPA) é uma pequena molécula que ocorre naturalmente e que possui propriedades anti-oxidantes potentes, que podem proteger contra doenças neurodegenerativas. Numa 1.ª fase recente, num estudo sobre a segurança e a tolerância levado a cabo na Holanda, foi demonstrado que o OX1 era seguro e bem tolerado, em todos os níveis de dose testados. ViroPharma espera iniciar a 2.ª fase de estudos dentro de 12 a 18 meses, após ter terminado um estudo mais completo sobre toxicologia. ViroPharma pretende concorrer à Designação de Medicamento Órfão, logo após a revisão e prova da informação obtida com a 2.ª fase.

Ao abrigo dos termos do acordo, ViroPharma tem direitos exclusivos mundiais para desenvolvimento e comercialização de OX1, para tratamento, manutenção e prevenção de qualquer doença coberta pelas patentes da Intellect Neurosciences. ViroPharma pagou à Intellect Neurosciences, logo à cabeça, a quantia de 6,5 milhões de dólares, pelo licenciamento, e vai pagar ainda mais, baseados em eventos definidos. O valor máximo desses pagamentos, assumindo um avanço bem-sucedido no mercado, pode chegar aos 120 milhões de dólares. A empresa também irá pagar uma percentagem de direitos de autor, de acordo com o valor anual de vendas.

“A missão da ViroPharma é melhorar a saúde dos pacientes que sofram de doenças graves e condições médicas não atendidas, e a Ataxia de Friedreich claramente pertence a essa classe.”, diz Vincent Milano, o director da ViroPharma. “A AF rouba a coordenação muscular a crianças e jovens adultos, levando à perda de mobilidade, energia, articulação e audição, e apresenta um risco significativo de diabetes e doenças cardíacas redutoras da esperança de vida. Enquanto OX1 está em desenvolvimento ainda precoce, esta nova terapia tem o potencial para ser uma solução para esta condição não atendida e fazer uma diferença significativa na vida dos pacientes que padecem desta doença rara, nas suas famílias e prestadores de cuidados.”

Jennifer Farmer, MS, CGC, Directora Executiva da Friedreich’s Ataxia Research Alliance (FARA), fez o seguinte comentário: “Estamos muito felizes pela ViroPharma avançar com a investigação clínica do OX1 na Ataxia de Friedreich. Infelizmente, actualmente não há quaisquer tratamentos aprovados pela FDA (entidade norte-americana que aprova os medicamentos e alimentos) para esta doença devastadora. Aguardamos ansiosamente para trabalhar com a ViroPharma, a fim desta terapia avançar, através da construção de esforços colaborativos com a nossa rede de investigação clínica e ligando-os à comunidade de pacientes, através do nosso registo mundial de pacientes.”

Sobre a Ataxia de Friedreich

A Ataxia de Friedreich é uma doença hereditária rara causada por uma mutação num gene que codifica a frataxina, uma proteína essencial para o correcto funcionamento da mitocondria, a fonte de energia da célula. Na ausência da frataxina, o ferro no citoplasma cresce e causa danos dos radicais livres. A doença causa dano progressivo no sistema nervoso, resultando em sintomas que vão desde distúrbios na postura, até problemas no discurso: também pode levar a doenças cardíacas e diabetes. A ataxia geralmente refere-se à incapacidade de coordenar movimentos musculares voluntários. A Ataxia de Friedreich resulta da degeneração dos músculos dos movimentos dos braços e das pernas. A espinal-medula fica mais fina e as células nervosas perdem alguma da sua cobertura de mielina. As principais localizações da patologia são a espinal-medula e nervos periféricos. Os sintomas normalmente surgem entre os 5 e os 15 anos, mas podem ocorrer em indivíduos com idades compreendidas entre os 20 e 30 anos. Esta doença normalmente manifesta-se através de desequilíbrios progressivos e quedas frequentes. Os sintomas são lentos e progressivos, com uma esperança média de vida de 35 anos. A Ataxia de Friedreich é a forma de ataxia hereditária mais comum, e estima-se que afecte 1 em cada 50.000 pessoas, ou aproximadamente 6.000 pacientes nos EUA. Actualmente, não existem medicamentos aprovados pela FDA, para a AF.

Fonte: http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-09/21505952-viropharma-licenses-rights-from-intellect-neurosciences-for-product-candidate-for-friedreich-s-ataxia-008.htm