Tratamento para as dificuldades de deglutição na ataxia hereditária
Vogel AP, Keage MJ, Johansson K,
Schalling E
Pergunta
de revisão
Revimos as evidências para a
gestão das dificuldades de deglutição (disfagia) em pessoas com uma das muitas
ataxias hereditárias.
Antecedentes
As ataxias hereditárias são
um grupo variado de doenças que afetam principalmente a capacidade de uma
pessoa para coordenar os movimentos. Os sintomas pioram com o tempo. As ataxias
hereditárias também podem afetar a visão, fala, pensamento, e deglutição.
Apesar dos problemas de deglutição serem comuns em ataxia, não sabemos o
suficiente sobre a sua natureza e gravidade. A perda da capacidade de deglutir
eficaz e seguramente pode afetar drasticamente a saúde e o bem-estar. Melhorar
as dificuldades em comer e beber é uma meta importante no cuidado clínico das
pessoas com ataxia hereditária.
Queríamos descobrir se
quaisquer tratamentos para a disfagia beneficiam as pessoas com ataxias
hereditárias. As pessoas com problemas de deglutição podem experimentar
desnutrição (falta de alimentação adequada), desidratação (falta de fluidos) e
pneumonia secundária à aspiração (infeção pulmonar secundária a alimentos ou
líquidos que entram nos pulmões), que podem ser fatais. Quaisquer tratamentos
com o objetivo de evitar estes problemas ou melhorar a deglutição eram de
interesse na revisão.
Características
do estudo
Foram investigados os
bancos de dados médicos para ensaios clínicos aleatórios (RCTs) ou quase-RCTs
de tratamentos para as dificuldades de deglutição na ataxia hereditária. Os RCTs
bem realizados providenciam a melhor prova de qualidade. Os quase-RCTs alocam
os participantes a métodos de tratamento que não são completamente aleatórios,
como por data de nascimento, número de registro de casos, ou dia da semana. Não
há estudos que preencham esses critérios de inclusão pré-especificados.
Principais
resultados
Não encontramos RCTs ou quase-RCTs
de tratamento para as dificuldades de deglutição na ataxia hereditária.
Conclusões
A ausência de estudos de
alta qualidade que examinem a eficácia dos tratamentos para a disfagia nestes
distúrbios significa que não é possível tirar conclusões sobre o tratamento
mais adequado da disfagia e destaca a necessidade urgente de estudos bem
controlados no campo.
A evidência é atual em
setembro de 2015.
Conclusão
dos autores:
Há uma ausência de qualquer
evidência significativa de apoio à utilização de qualquer intervenção na
disfagia na ataxia hereditária. A falta de provas destaca a necessidade crítica
de ensaios clínicos de tratamento bem controlados no campo.
(artigo traduzido)
Fonte: http://www.cochrane.org/CD010169/NEUROMUSC_treatment-swallowing-difficulties-hereditary-ataxia
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