Proteína relacionada com a ataxia desempenha um papel chave na regulação do crescimento neuronal


Num artigo recentemente publicado, intitulado  "BNIP-H recruta a maquinaria colinérgica aos terminais de neurites para promover a neuritogénese e sinalização da acetilcolina", publicado na revista Developmental Cell, uma equipa internacional de investigadores identificou uma proteína relacionada com a ataxia que regula o crescimento dos neurónios, transportando enzimas metabólicas essenciais às extremidades destas células.

A ataxia é um distúrbio caracterizado pela deficiência funcional do sistema nervoso, que resulta na falta de coordenação dos movimentos musculares voluntários que, em alguns casos, pode ser limitada a um lado do corpo. Os pacientes que sofrem de ataxia podem sentir sintomas como falta de coordenação, andar cambaleante e tendência a tropeçar, dificuldades com tarefas motoras como comer/escrever, alteração na fala, dificuldade em engolir, e movimentos involuntários dos olhos para trás e para diante. Muitas condições podem causar ataxia, incluindo anomalia genética hereditária, abuso de álcool, acidente vascular cerebral, tumor, paralisia cerebral e esclerose múltipla. A partir do mecanismo do ponto de vista, o neurotransmissor acetilcolina, que transmite sinais através de uma junção de um neurónio para outro, é conhecido pelo seu envolvimento nas funções cognitivas e motoras. Os desequilíbrios neste neurotransmissor estão ligados a doenças como a ataxia. No entanto, pouco se sabe sobre a regulação espacial e temporal da sua maquinaria de síntese.

Para responder a esta pergunta, a equipe de investigadores da Universidade Nacional de Singapura (Singapura), em colaboração com outras instituições, investigaram as funções biológicas da proteína relacionada com a ataxia BNIP-H em linhas celulares de neurónios cultivados, bem como em peixes-zebra modelos, utilizando metodologia baseada na bioquímica. Eles descobriram que a proteína BNIP-H transporta uma enzima conhecida como citrato liase ATP (ACL) para as extremidades dos neurónios, que por sua vez, recruta uma enzima chamada colina-acetiltransferase (ChAT) para sintetizar acetilcolina.

Experiências in vitro mostraram que através de uma maior expressão BNIP-H em células de cultura, a síntese da acetilcolina aumentou, ao passo que a redução da sua expressão resultou em níveis mais baixos de acetilcolina. Por sua vez, o aumento dos níveis de acetilcolina ativou uma cadeia de proteínas de comunicação por sinal chamado MAPK/ERK que promoveu o crescimento de projeções neuronais chamadas neurites que são responsáveis ​​pela coordenação do movimento do corpo. Dados adicionais demonstraram que uma forma mutante da proteína BNIP-H ligada à ataxia Cayman é causada por um mau funcionamento no transporte da enzima ACL. Em peixes-zebra modelo da ataxia de Cayman, as disfunções motoras poderiam ser reproduzidas pela diminuição da expressão de BNIP-H, ACL ou enzimas ChAT.

"Estabelecemos o primeiro modelo de ataxia baseado na ACL no peixe-zebra que recapitula o fenótipo atáxico visto em pacientes humanos. Os nossos resultados fornecem a primeira compreensão detalhada sobre os níveis do organismo moleculares e celulares sobre como defeitos no tráfico ACL prejudica a sinalização colinérgica que leva ao desenvolvimento da ataxia", disse o Prof. Low, autor correspondente da investigação.

Estes resultados demonstram que a proteína relacionada com a ataxia BNIP-H desempenha um papel chave na regulação do crescimento neuronal. No futuro, os investigadores pretende identificar ainda mais o papel da BNIP-H na neurotransmissão acetilcolina. Clinicamente, estes dados poderiam abrir novos caminhos para projetar fármacos para a ataxia e outras doenças relacionadas com neurotransmissores como a de Alzheimer, síndroma de Down e esquizofrenia.


(artigo traduzido)




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