Dispositivos robóticos fornecem avaliações clínicas precisas para pacientes com ataxia de Friedreich
Uma equipa de colaboração
internacional de investigação liderada pela Fundação Don Carlo Gnocchi Onlus,
em Milão (Itália), mostraram que os resultados obtidos utilizando dispositivos
robóticos podem melhorar a sensibilidade da avaliação clínica para pacientes
com ataxia de Friedreich (AF) em relação à destreza e à progressão da doença ao
longo do tempo. O estudo, intitulado "Avaliação robótica e clínica do
desempenho motor do membro superior em pacientes com ataxia de Friedreich: um
estudo observacional", foi publicado recentemente no Journal of Neuroengineering and Rehabilitation.
Os investigadores usaram o
InMotion Arm Robot, um robot projetado para aplicações neurológicas clínicas,
para avaliar o desempenho do membro numa amostra de 14 crianças e adultos
jovens com AF, e um grupo de comparação de 18 participantes do estudo saudáveis
pareados por idade e sexo. O objetivo da investigação clínica foi o de avaliar
a sensibilidade e a fiabilidade das medições de desempenho do membro superior
calculado através do dispositivo robótico, bem como para avaliar a correlação
com marcadores clínicos e funcionais da gravidade da doença.
Os resultados preliminares
do estudo mostraram que as medições robóticas foram altamente fiáveis e
discriminativas entre os participantes do estudo saudáveis e os pacientes com
AF. Os achados secundários do estudo incluíram:
·
Os pacientes com AF apresentaram movimentos
mais lentos, bem como perda de precisão e suavidade
·
Duração
do Movimento, Empurrão Normalizado e Número de Submovimentos foram
os melhores índices discriminatórios, pois eram diretamente e facilmente
mensuráveis e correlacionados com o estado da doença,
Numa declaração sobre os
resultados do estudo, os autores escreveram: "Os nossos resultados sugerem
que as medidas de resultados obtidos por meio de dispositivos robóticos podem
melhorar a sensibilidade da avaliação clínica de destreza dos pacientes e pode
com precisão e eficiência quantificar mudanças ao longo do tempo em ensaios
clínicos, particularmente quando escalas funcionais parecem ser insensíveis."
Sobre
a ataxia de Friedreich
A AF é uma doença
hereditária rara que é causada por defeitos num gene importante que codifica
para a proteína, a frataxina. A frataxina é uma proteína que regula a
quantidade de ferro nas mitocôndrias, e os defeitos causados pela AF podem
levar à sobrecarga de ferro e danos irreversíveis nas mitocôndrias do ADN. Os pacientes
diagnosticados com AF têm uma degeneração progressiva dos sistemas nervosos
central e periférico, coordenação e marcha prejudicada, fadiga de privação de
energia e perda de massa muscular. De acordo com os Institutos Nacionais de
Saúde (NIH, EUA), 20.000 pessoas nos EUA e na Europa têm AF. Atualmente não há
terapias aprovadas pela FDA para a AF.
(artigo traduzido)
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