Uma equipa de colaboração
internacional de investigação liderada pela Fundação Don Carlo Gnocchi Onlus,
em Milão (Itália), mostraram que os resultados obtidos utilizando dispositivos
robóticos podem melhorar a sensibilidade da avaliação clínica para pacientes
com ataxia de Friedreich (AF) em relação à destreza e à progressão da doença ao
longo do tempo. O estudo, intitulado "Avaliação robótica e clínica do
desempenho motor do membro superior em pacientes com ataxia de Friedreich: um
estudo observacional", foi publicado recentemente no Journal of Neuroengineering and Rehabilitation.
Os investigadores usaram o
InMotion Arm Robot, um robot projetado para aplicações neurológicas clínicas,
para avaliar o desempenho do membro numa amostra de 14 crianças e adultos
jovens com AF, e um grupo de comparação de 18 participantes do estudo saudáveis
pareados por idade e sexo. O objetivo da investigação clínica foi o de avaliar
a sensibilidade e a fiabilidade das medições de desempenho do membro superior
calculado através do dispositivo robótico, bem como para avaliar a correlação
com marcadores clínicos e funcionais da gravidade da doença.
Os resultados preliminares
do estudo mostraram que as medições robóticas foram altamente fiáveis e
discriminativas entre os participantes do estudo saudáveis e os pacientes com
AF. Os achados secundários do estudo incluíram:
·
Os pacientes com AF apresentaram movimentos
mais lentos, bem como perda de precisão e suavidade
·
Duração
do Movimento, Empurrão Normalizado e Número de Submovimentos foram
os melhores índices discriminatórios, pois eram diretamente e facilmente
mensuráveis e correlacionados com o estado da doença,
Numa declaração sobre os
resultados do estudo, os autores escreveram: "Os nossos resultados sugerem
que as medidas de resultados obtidos por meio de dispositivos robóticos podem
melhorar a sensibilidade da avaliação clínica de destreza dos pacientes e pode
com precisão e eficiência quantificar mudanças ao longo do tempo em ensaios
clínicos, particularmente quando escalas funcionais parecem ser insensíveis."
Sobre
a ataxia de Friedreich
A AF é uma doença
hereditária rara que é causada por defeitos num gene importante que codifica
para a proteína, a frataxina. A frataxina é uma proteína que regula a
quantidade de ferro nas mitocôndrias, e os defeitos causados pela AF podem
levar à sobrecarga de ferro e danos irreversíveis nas mitocôndrias do ADN. Os pacientes
diagnosticados com AF têm uma degeneração progressiva dos sistemas nervosos
central e periférico, coordenação e marcha prejudicada, fadiga de privação de
energia e perda de massa muscular. De acordo com os Institutos Nacionais de
Saúde (NIH, EUA), 20.000 pessoas nos EUA e na Europa têm AF. Atualmente não há
terapias aprovadas pela FDA para a AF.
(artigo traduzido)
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