Dispositivos robóticos fornecem avaliações clínicas precisas para pacientes com ataxia de Friedreich

Uma equipa de colaboração internacional de investigação liderada pela Fundação Don Carlo Gnocchi Onlus, em Milão (Itália), mostraram que os resultados obtidos utilizando dispositivos robóticos podem melhorar a sensibilidade da avaliação clínica para pacientes com ataxia de Friedreich (AF) em relação à destreza e à progressão da doença ao longo do tempo. O estudo, intitulado "Avaliação robótica e clínica do desempenho motor do membro superior em pacientes com ataxia de Friedreich: um estudo observacional", foi publicado recentemente no Journal of Neuroengineering and Rehabilitation.

Os investigadores usaram o InMotion Arm Robot, um robot projetado para aplicações neurológicas clínicas, para avaliar o desempenho do membro numa amostra de 14 crianças e adultos jovens com AF, e um grupo de comparação de 18 participantes do estudo saudáveis ​​pareados por idade e sexo. O objetivo da investigação clínica foi o de avaliar a sensibilidade e a fiabilidade das medições de desempenho do membro superior calculado através do dispositivo robótico, bem como para avaliar a correlação com marcadores clínicos e funcionais da gravidade da doença.

Os resultados preliminares do estudo mostraram que as medições robóticas foram altamente fiáveis e discriminativas entre os participantes do estudo saudáveis ​​e os pacientes com AF. Os achados secundários do estudo incluíram:

·         Os pacientes com AF apresentaram movimentos mais lentos, bem como perda de precisão e suavidade
·         Duração do Movimento, Empurrão Normalizado e Número de Submovimentos foram os melhores índices discriminatórios, pois eram diretamente e facilmente mensuráveis e correlacionados com o estado da doença,
Numa declaração sobre os resultados do estudo, os autores escreveram: "Os nossos resultados sugerem que as medidas de resultados obtidos por meio de dispositivos robóticos podem melhorar a sensibilidade da avaliação clínica de destreza dos pacientes e pode com precisão e eficiência quantificar mudanças ao longo do tempo em ensaios clínicos, particularmente quando escalas funcionais parecem ser insensíveis."

Sobre a ataxia de Friedreich

A AF é uma doença hereditária rara que é causada por defeitos num gene importante que codifica para a proteína, a frataxina. A frataxina é uma proteína que regula a quantidade de ferro nas mitocôndrias, e os defeitos causados ​​pela AF podem levar à sobrecarga de ferro e danos irreversíveis nas mitocôndrias do ADN. Os pacientes diagnosticados com AF têm uma degeneração progressiva dos sistemas nervosos central e periférico, coordenação e marcha prejudicada, fadiga de privação de energia e perda de massa muscular. De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH, EUA), 20.000 pessoas nos EUA e na Europa têm AF. Atualmente não há terapias aprovadas pela FDA para a AF.


(artigo traduzido)




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