Projetos «ómicos» pioneiros do IRDiRC, dos quais a EURORDIS é parceira, dão grandes passos em frente!
RD-Connect, NeurOmics e EURenOmics, reuniu
quase 300 participantes em Heidelberg. Estes projetos são financiados pela
Comissão Europeia no âmbito do Consórcio Internacional para a Investigação
sobre Doenças Raras (IRDiRC). Entre os participantes das áreas da investigação
e da indústria, contavam-se representantes dos doentes convidados pela EURORDIS
como membros do Conselho Consultivo Conjunto de Doentes (RD-CCD). A EURORDIS é
um dos 27 parceiros plenos do RD-Connect, um projeto lançado para ser uma
plataforma integrada para a ligação de bases de dados, registos, bioinformática
clínica e bancos de recursos biológicos destinada à investigação das doenças
raras.
Os três projetos «ómicos», em colaboração, estão e estarão a
abordar diversos desafios que a investigação das doenças raras enfrenta:
criação e acesso a amostras e dados harmonizados
caracterização molecular e clínica das doenças raras
reforço da investigação translacional, pré-clínica e clínica
agilização dos procedimentos éticos e regulamentares
Realizando a sequenciação de todo o exoma em amostras de
doentes, o NeurOmics e o EURenOmics identificaram diversos novos genes
relacionados com as doenças e respetivas variantes abrangidas pelos projetos.
Para a RD-Connect, o principal objetivo foi assegurar que o
projeto se alinha com as necessidades dos investigadores que enviam dados para
a plataforma capazes de integrar e analisar mais detalhadamente os dados dos
estudos «ómicos» utilizando ferramentas bioinformáticas. Foram também feitos
progressos na integração de biomateriais e de dados fenotípicos, com o
desenvolvimento de um catálogo online pesquisável de bioamostras e o acordo
quanto à utilização de terminologia padrão para descrever o fenótipo de cada
doente (características visíveis, expressas) utilizando a Human Phenotype
Ontology (Ontologia Fenotípica Humana).
Tal como dita o IRDiRC, todos os dados gerados são
publicados para benefício da comunidade de investigação alargada. Os projetos
NeurOmics e EURenOmics comprometeram-se a arquivar os seus dados no European
Genome-phenome Archive (EGA), no Instituto Europeu de Bioinformática (European
Bioinformatics Institute; EBI) e a partilhá-los dentro do sistema RD-Connect.
Os primeiros conjuntos de dados já foram carregados e as políticas
relativamente à forma como os dados podem ser partilhados entre a comunidade de
investigação foram estabelecidas entre projetos para proteger os dados dos
doentes e dar tempo aos investigadores para analisar os seus próprios
resultados antes de os dados serem depois partilhados em benefício de todos os
investigadores.
Foram já elaborados preliminarmente materiais relativos ao
consentimento informado (tendo em conta os aspetos éticos, legais e sociais)
para informar o melhor possível os participantes nas análises genéticas acerca
do destino das suas amostras e da potencial partilha de dados.
Tomaram-se medidas concretas no sentido de cumprir os dois
principais objetivos do IRDiRC, a saber, lançar 200 novas terapêuticas e os
meios para diagnosticar a maioria das doenças raras até ao ano 2020; além
disso, os papeis e as expetativas dos doentes e das suas famílias não foram
ignorados.
Para obter mais informações sobre os resultados científicos
específicos destes projetos, leia os seus resumos publicáveis ou contacte Anna
Kole através do e-mail anna.kole@eurordis.org.
Louise
Taylor, Communications and Development Writer, EURORDIS
Tradutores: Ana Cláudia Jorge e Victor Ferreira
Fontes:
http://www.eurordis.org/pt-pt/news/projetos-omicos-pioneiros-do-irdirc-dos-quais-eurordis-e-parceira-dao-grandes-passos-em-frente
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