A Edison Pharmaceuticals Inc. comunica os resultados e a informação relativos à Phase II na Ataxia de Friedreich

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A Edison Pharmaceuticals Inc. (San Jose, Califórnia, EUA) comunicou que o EPI-A0001 não cumpriu o objectivo principal na Phase II de um ensaio clínico para tratamento da ataxia de Friedreich. O produto não contribuiu para a melhora, de forma significativa, do índice de disposição da glucose, conforme medição através de um teste de tolerância à glucose IV, tendo como base o dia 28 contra o placebo. Contudo, o EPI-A0001 contribuiu para a melhoria da função neurológica, conforme os resultados obtidos através da medição pela tabela de avaliação da ataxia de Friedreich (FARS – Friedreich’s Ataxia Rating Scale) contra o placebo. Este produto é análogo à co-enzima Q10, que melhora o fluxo de electrões e aumenta a síntese ATP. Os pormenores não foram revelados.
A Penwest Pharmaceuticals Co., agora parte da Endo Pharmaceuticals Holdings Inc. (NASDAQ: ENDP), tem, em exclusivo, os direitos mundiais para o desenvolvimento e comercialização do EPI-A0001, da Edison.


Fonte: http://www.bioportfolio.com/news/article/710278/Edison-Reports-Phase-Ii-Data-In-F...

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