Alerta para os perigos do óleo de coco

No Brasil, óleo de coco era prescrito para tratamento de doenças neuro degenerativas entre outras

(…)Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), também se posicionaram contra a prescrição do óleo para tratamento da obesidade, doenças neuro degenerativas ou nutriente antimicrobiano e imunomodulador.(…)

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Ministro da Educação em Encontro Nacional de Bioquímica na UMinho

(...)Temas abordados entre outros:

 impacto do stress crónico na tomada de decisão, por Pedro Morgado, da Escola de Medicina da UMinho (dia 8, às 14h00), genética e doenças raras, por Manuela Grazina, da Universidade de Coimbra (dia 8, às 16h15), medicina legal e psicologia forense, por José Pinto da Costa, da Universidade do Porto (dia 9, às 11h30), e os contributos da bioquímica na melhoria dos alimentos, por Manuel Coimbra, da Universidade de Aveiro (dia 9, às 14h00),

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EUA: empresa é autorizada a vender relatórios de riscos genéticos de saúde

As autoridades reguladoras americanas deram autorização na quinta-feira para a empresa biotecnológica do Vale do Silício 23andMe se tornar a primeira a comercializar relatórios sobre os riscos de saúde dos seus clientes baseados em sua genética.

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Spark Therapeutics lança iniciativa inédita de testes genéticos para doenças hereditárias da retina - Jornal O NORTÃO

Spark Therapeutics lança iniciativa inédita de testes genéticos para doenças hereditárias da retina

Teste identifica genes culpados por doenças raras da retina

Projeto vai usar amostras de saliva ou de sangue para apontar os genes culpados por um grupo de doenças hereditarias que afetam a retina e provocam perda de visao

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Convite - Apresentação do 1º Livro da obra Entrevistas - 30 autores do século XXI

Instituto Ricardo Jorge disponibiliza método de diagnóstico de doença rara único em Portugal

O Instituto Ricardo Jorge, através da Unidade de Rastreio Neonatal, Metabolismo e Genética do seu Departamento de Genética Humana, desenvolveu um novo método de diagnóstico bioquímico e molecular para a doença de Niemann-Pick tipo C (NPC). Esta nova metodologia, mais rápida e sensível, é única em Portugal.

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