O Equistasi, um dispositivo médico, pode melhorar a ataxia dos membros e da marcha - uma perda de controlo do movimento muscular voluntário - em pacientes com ataxia cerebelosa hereditária, como a ataxia de Friedreich, mas mais estudos são necessários para confirmar essas conclusões.
O estudo, "Um estabilizador propriocetivo portátil para a reabilitação dos membros e ataxia de marcha nas ataxias cerebelosas hereditárias: um estudo piloto aberto", foi publicado na revista Neurological Sciences.
O Equistasi é um dispositivo médico que consiste numa placa retangular composta exclusivamente de fibras de nanotecnologia que transformam a temperatura do corpo em energia vibratória mecânica. Este dispositivo ajuda a coordenar o movimento, e foi testado em pacientes com doenças de movimento, como Parkinson, mas se ele também pode beneficiar pacientes com ataxia de Friedreich era desconhecido.
O estudo envolveu 11 adultos com ataxia espinocerebelosa (SCA) ou ataxia de Friedreich (FRDA), que foram convidados a usar o Equistasi durante três semanas. A avaliação clínica foi realizada no início do estudo, após o uso do dispositivo (T1) e três semanas após a interrupção do uso do dispositivo (T2). As medidas incluíram a avaliação e a pontuação da ataxia (SARA), o teste de nove furos (9-HPT), o teste de disartria PATA e o teste da caminhada de 6 minutos (6-MWT). A medição da marcha foi realizada usando um sensor inercial portátil (BTS-G-Walk).
Os resultados mostraram que, entre o início do estudo e T1, os pacientes apresentaram melhorias significativas na SARA, na mão dominante do 9HPT, no teste PATA e na 6MWT. Também melhoraram em vários parâmetros da medição da marcha. Apesar da tendência geral de piorar em todos esses parâmetros após a descontinuação do dispositivo, a maioria dos parâmetros que melhoraram em T1 não foram significativamente diferentes em T2.
"Este pequeno estudo representa uma primeira evidência preliminar de que a vibração mecânica focal exercida por um estabilizador propriocetivo portátil pode melhorar a ataxia dos membros e da marcha em pacientes afetados por ataxias cerebelosas hereditárias", escreveram os investigadores. "Uma vez que o nosso estudo foi gerado na hipótese da natureza, um estudo maior seria necessário para confirmar os resultados aqui apresentados. São necessários outros estudos controlados mais amplos para estabelecer a eficácia desta abordagem terapêutica reabilitadora não-farmacológica para a ataxia dos membros e da marcha em ataxias cerebelosas hereditárias".
A ataxia de Friedrich é uma doença neurodegenerativa pediátrica incurável que deriva de uma mutação no gene da frataxina (causada por repetições duma sequência de ADN, conhecida como expansão de repetição GAA), o que prejudica a expressão normal da proteína frataxina. Estas expansões causam uma redução substancial nos níveis da proteína frataxina, com consequências a nível celular.
Os níveis baixos de frataxina são responsáveis por várias manifestações clínicas, como ataxia, fraqueza muscular, sensibilidade anómala dos membros e várias alterações na estrutura de regiões cerebrais como o cerebelo.
(artigo traduzido)
