A criação de embriões de três progenitores para ajudar a prevenir doenças genéticas é ética, dizem especialistas
Os especialistas consideram
a criação de embriões de três progenitores como ética num novo relatório
solicitado pela FDA dos EUA. No entanto, o tempo para aplicar esta técnica, que
é dita para evitar doenças genéticas, ainda não chegou.
As técnicas de substituição
mitocondrial (MRTs) destinam-se a evitar a transmissão de doenças mitocondriais
do ADN (mtDNA) de mãe para filho.
A técnica exige materiais
genéticos de duas mulheres para criar mudanças genéticas que poderiam ser
herdadas por crianças do sexo feminino. Portanto, essas propriedades genéticas
podem ser passadas para as próximas gerações.
Os investigadores criariam as modificações em ovos ou embriões e afetariam cada célula da criança resultante. Essas mudanças, uma vez feitas, não podem ser revertidas.
As MRTs oferecem grandes
promessas para aqueles que gostariam de ter um filho geneticamente relacionado
sem doenças mitocondriais.
Com isso, a FDA tem olhado
para a possibilidade de permitir que este método seja testado nos EUA No
entanto, o surgir de diferentes questões sociais e éticas que vêm junto com
esta técnica de embriões de três progenitores dificulta a aprovação.
A FDA encarregou o Instituto
de Medicina (IOM) da Academia Nacional de Ciências, Engenharia e Medicina para
criar um painel de especialistas para olhar para as questões sociais, éticas e
políticas associadas às MRTs. Esse comité também irá analisar se é eticamente
praticável permitir ensaios clínicos.
O painel reconheceu as
questões que envolvem as MRTs. No entanto, disseram que estas questões podem
ser evitadas através da aplicação de certas restrições ao uso da MRT. Além
disso, as diferenças entre as modificações provocadas pela MRT e o ADN nuclear
da mãe também podem atenuar os problemas éticos.
"Portanto, o comité
concluiu que é eticamente praticável conduzir investigações clínicas da
MRT," diz o relatório.
No entanto, certos
princípios, limitações e condições devem ser aplicados para garantir que os testes
permanecem dentro dos limites do que é eticamente praticável.
Apesar da análise de
especialistas, os ensaios clínicos podem não acontecer este ano. A FDA disse
que está a analisar cuidadosamente o relatório, mas também observou que o
Congresso proibiu a agência de realizar a modificação genética de embriões,
quando aprovou o orçamento de 2016.
As doenças mitocondriais
podem fazer com que indivíduos sofram de convulsões, atrasos no
desenvolvimento, cegueira e problemas cardíacos. A gravidade varia, mas, como
estimado por especialistas, afeta 1 em cada 5.000 crianças.
FDA – Food and Drug Administration (EUA) – Entidade norte-americana que
regula os alimentos e medicamentos
(artigo traduzido)
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