Aspirina visa proteína fulcral nas doenças neurodegenerativas
Uma nova investigação
conclui que um membro da aspirina liga-se a uma enzima chamada GAPDH, que se
crê desempenhar um propósito essencial em doenças neurodegenerativas, incluindo
a doença de Alzheimer, doença de Parkinson e doença de Huntington.
.
Os investigadores do
Instituto Boyce Thompson (NY, EUA) e da Universidade John Hopkins (MD, EUA)
detetaram que o ácido salicílico, um produto principal de recaída da aspirina,
liga-se à GAPDH, desse modo entrando em interlúdio a partir da recolocação para
o núcleo de uma célula, onde pode desencadear a morte duma célula. O estudo,
que aparece numa biografia PLOS ONE, também sugere que os derivados de veneno
salicílico podem raciocinar a garantia para o tratamento de doenças
neurodegenerativas mistas.
O autor Daniel Klessig, um
intelectual do Instituto Boyce Thompson (NY, EUA) e da Universidade de Cornell
(NY, EUA), tem complicado as ações do veneno salicílico por muitos anos, embora
essencialmente nas plantas. O veneno salicílico é um hormónio vicioso por
controlar um sistema de defesa vegetal. Estudos anteriores identificaram
diversos alvos em plantas que são influenciadas por ácido salicílico, e muitos
destes alvos têm equivalentes em seres humanos.
Num novo estudo, os investigadores
alcançaram umas telas de alta capacidade para proteínas através de um físico
telúrico que se conecta ao ácido salicílico. A GAPDH
(gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase), é uma enzima executiva no metabolismo
da glicose, embora desempenhe um papel adicional numa célula. Sob stress
oxidativo - um adicional de radicais de doação e outros compostos reativos – a
GAPDH é mutada e depois entra numa iota de neurónios, onde aumenta o volume de proteínas,
indo para o calabouço da morte.
O fármaco deprenyl
anti-Parkinson bloqueia a entrada de GAPDH num iota e num calabouço de morte
seguinte. Os investigadores detetaram que o veneno salicílico também é eficaz
durante o interlúdio da GAPDH de deslocalização num iota e prevenção da morte no
calabouço.
"A enzima GAPDH,
suspeita prolongada de dever apenas no metabolismo da glicose, é agora famosa por
participar na sinalização intracelular", declarou o co-autor Solomon
Snyder, especialista em neurociência da Universidade Johns Hopkins (MD, EUA).
"A nova investigação estabelece que a GAPDH é um objetivo para os
medicamentos de salicilato em comparação com a aspirina, e, portanto, pode ser
aplicável a uma cura ações de tais medicamentos."
Além disso, verificaram que um derivado
saudável de veneno salicílico de alcaçuz erva chinesa médica e um derivado
sintetizado em laboratório liga-se à GAPDH, mais firmemente do que o ácido
salicílico. Ambos são mais eficazes do que o veneno salicílico durante a
transformação contida da GAPDH num iota e numa morte em calabouço comparável.
No início deste ano, a
organização de Klessig identificou um outro novo objetivo do veneno salicílico
chamado HMGB1 (Grupo de Alta Mobilidade Box 1), que causa inflamação e é
comparado com várias doenças, incluindo artrite, lúpus, sepsis, aterosclerose e
certos tipos de cancro. Níveis baixos de veneno salicílico retardam essas
atividades pró-inflamatórias, e uns acima mencionados derivados de veneno
salicílico são 40 a 70 vezes mais viris do que o veneno salicílico durante a
paragem dessas atividades pró-inflamatórias.
"Uma melhor pechincha de
como o veneno salicílico e derivados arbitram as atividades das GAPDH e HMGB1,
junto com um achado de falsificação mais viril e derivados saudáveis de ácido
salicílico, rendem uma boa garantia para um crescimento de novos e melhorados
tratamentos à base de ácido salicílico duma acumulação de longo alcance, de
doenças prejudiciais prevalentes", pronunciou Klessig.
(artigo traduzido)
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